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以基因重組技術建立肝臟葡萄糖激酶啟動子之分析與誘導物篩選的細胞模式及其應用

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200	1	\|a以基因重組技術建立肝臟葡萄糖激酶啟動子之分析與誘導物篩選的細胞模式及其應用\|f張耀升撰
210		\|a[台中市沙鹿區]\|c[張耀升]\|d民105
215	0	\|a8,96葉\|c圖,表\|d30公分
300		\|a英文題名:Using Gene Recombinant Techniques to Create One Cell Model for Hepatic Glucokinase Promoter Analysis and Inducers Searching and Its Application
300		\|a指導教授:江善宗, 陳俊宏
320		\|a參考書目:葉83-91
328		\|a碩士論文--靜宜大學食品營養學系
330		\|a糖尿病在全世界急遽的增加，並且有年輕化發展的趨勢。肝臟作為人體最重要的器官之一，功能在於保持血糖濃度的恆定及穩定。當血糖濃度上升時，肝臟組織利用細胞膜上的葡萄糖轉運蛋白2( Glucose Transproters 2 )將胞外的葡萄糖運送至胞內，然後葡萄糖激酶( Glucokinase, GLK )會將葡萄糖磷酸化成為葡萄糖六磷酸，然後形成肝醣儲存或進行糖解作用產生能量。而糖尿病主要有四大類型:第一型糖尿病為自身缺乏胰島素分泌、第二型糖尿病為胰島素不足或胰島素抗阻、其他特異型糖尿病以及由於懷孕期間被診斷出高血糖的妊娠型糖尿病。而如果葡萄糖激酶基因可以在血糖濃度上升時被同時活化，則可以使血糖濃度回到恆定。因此，在血糖重及膳飲食補充之間的關鍵因素之一就是活化肝臟葡萄糖激酶啟動子及其基因的表達。在過去，膳食補充劑對血糖控制及功能分析的研究是利用糖尿病小鼠進行評估試驗。但是由於高成本低效率以及動物倫理方面的爭議所以建立一格細胞膜式來替代模擬血糖控制是非常有必要有價值的。而本次研究的目的中，試圖將GLK基因通過同源重組技術將綠色螢光蛋白( Enhanced green fluorescent protein, EGFP )整合進入以建立細胞報導系統來研究GLK的調節表現並且該系統可用於篩選活化GLK的有效活化物質然而很不幸在我碩士研究生涯未能完成這一項試驗。而在未來螢光報導系統的建構不僅能有效的幫助篩選有效的GLK活化物質也可通過螢光表現來監測細胞表現GLK的強度。這可以替代一些胞外試驗的方法諸如：RT-qPCR、西方墨點法及GLK活化試驗，並降低其實驗成本增進效率並可即時的監控實驗變化。
517	1	\|aUsing Gene Recombinant Techniques to Create One Cell Model for Hepatic Glucokinase Promoter Analysis and Inducers Searching and Its Application
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